Il s’agit d’une étude nationale non interventionnelle, multicentrique, ayant pour but d’étudier le profilage moléculaire de la tumeur, le microenvironnement tumoral et le profilage immunologique de l’hôte au diagnostic, pendant le traitement et le suivi chez des enfants et adolescents atteints de tumeurs malignes.

Trois cohortes de patients sont prévues dans le cadre de ce protocole :

1. Patients atteints d’une tumeur de haut risque (neuroblastome métastatique et/ou NMYC amplifié, sarcome d’Ewing métastatique, ostéosarcome métastatique, rhabdomyosarcome de haut-risque, leucémies de haut-risque): éligibles pour analyse moléculaire et immunologique.
2. Patients atteints d’une tumeur de haut risque (autres que la cohorte 1) : éligibles pour analyse moléculaire.
3. Patients atteints d’une tumeur de bas risque ou risque intermédiaire (neuroblastome, sarcome d’Ewing localisé, ostéosarcome localisé, rhabdomyosarcome): éligibles pour analyse moléculaire et immunologique.

Il s’agit du premier protocole qui étudie le profilage moléculaire et immunologique de façon prospective chez l’enfant et adolescent au diagnostic.