Clinical Trials

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Early clinical trials

Essai Précoce Tumeurs solides

Titre de l'étude: 
D6770C00001 Étude de phase 1, de première administration chez l'homme, multicentrique, en ouvert, avec escalade de dose visant à évaluer IPH5201 seul ou IPH5201 + durvalumab ou IPH5201 + durvalumab + oléclumab dans les tumeurs solides avancées.
Numéro de l'étude: 
CSET 3082
Médecin investigateur: 
Pr Christophe MASSARD
Indication: 
  • Toutes tumeurs solides
  • Cancer pancréatique
  • Cancer bronchique NPC
Description: 

Étude de phase 1, de première administration chez l’homme, mule, en ouvert, avec escalade de dose visant à évaluer IPH5201 seul ou IPH5201 + durvalumab ou IPH5201 + durvalumab + oléclumab dans les tumeurs solides avancées

Nouvelle étude de phase I de IPH5201 (anticorps anti-CD39) en monothérapie ou en combinaison avec le durvalumab et oléclumab (anticorps anti-CD73).
La médecine de précision et l’immunothérapie sont les piliers des axes stratégiques du DITEP, et cet essai renforce notre stratégie d’exploration des combinaisons des immunothérapies.
Cette nouvelle étude s’adresse à des patients atteints de cancers avancés, pour lesquels une immunothérapie pourrait être proposée.

Une première partie va tester le médicament IPH5201 en monothérapie.

Une deuxième partie va tester le médicament en combinaison avec le durvalumab.

Enfin une troisième partie va tester une combinaison de 3 médicaments: IPH5201, Durvalumab et oléclumab.