Les thromboses veineuses profondes et les embolies pulmonaires (ETEV : évènements thrombo-emboliques veineux) sont fréquents chez les patients atteints de cancer. Le traitement de référence a longtemps été une injection au moins quotidienne d’héparine de bas poids moléculaire (HBPM), mais la place des nouveaux anticoagulants anti-Xa comme l’apixaban (administré par voie orale) est désormais prépondérante.

L'objectif de l’étude APICAT est de déterminer si l'apixaban à dose réduite (2,5 mg, 2 fois par jour) est non inférieur à un schéma posologique d'apixaban à pleine dose (5 mg 2 fois par jour) dans la prévention du risque de récidive d'ETEV chez les patients atteints de cancer du sein, de la prostate ou colorectal (actif, c’est-à-dire en cours de traitement) qui ont reçu au moins 6 mois de traitement anticoagulant pour traiter un ETEV. Après avoir
terminé leur traitement anticoagulant initial d’au moins 6 mois, les sujets seront randomisés (rapport 1: 1) pour recevoir de l'apixaban 5 mg 2 fois par jour (dose complète) ou apixaban 2,5 mg 2 fois par jour (dose réduite) pendant 12 mois. Le critère de jugement principal sera basé sur la récidive d’un ETEV.

Il s'agit d'un essai international de phase III, prospectif, randomisé, en double aveugle.