1-    BOUQUET : Etude de phase II, en ouvert, multicentrique, évaluant l'efficacité et la tolérance de thérapies proposées en fonction des résultats de biomarqueurs chez des patientes atteintes de tumeurs ovariennes épithéliales rares persistantes ou en rechute

2-    Descriptif : Il s’agit d’une étude de phase II  qui étude différentes thérapies ciblées en fonction des anomalies des gènes sur voter tumeur.

L’essai est réservé aux patientes qui présentent une tumeur rare de l’ovaire pour lesquelles il y a peu d’accès à des thérapeutiques innovantes.

Ces tumeurs présentent assez souvent des anomalies de certaines voies de la régulation de la cancérogénèse qui peuvent donner accès à des traitements potentiellement actifs dans votre maladie.

La première étape est de rechercher une anomalie de ces gènes sur la tumeur qui a été prélevée  au diagnostic ou quand vous avez été opérée de votre maladie.

S’il existe une anomalie qui est ciblable par une des molécules dans l’essai thérapeutique que l’on vous propose, vous pourrez recevoir ce médicament ou une association de médicaments selon l’anomalie.

Si on ne retrouve pas d’anomalie, on vous proposera de recevoir une association d’une immunothérapie et d’un médicament antiangiogénique potentiellement efficace même en l’absence d’anomalie d’un de ces gènes.