Clinical Trials

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Breast cancers

Sacituzumab Govitecan en adjuvant pour les cancers du sein à haut risque de rechute après chimiothérapie néo-adjuvante

Titre de l'étude: 
SASCIA : Étude de phase III post-néoadjuvante évaluant le sacituzumab govitecan, conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints d'un cancer du sein primitif HER-2 négatif à risque élevé de récidive après un traitement néoadjuvant standard - SASCIA
Numéro de l'étude: 
CSET 3363
Médecin investigateur: 
Dr Benjamin VERRET
Indication: 
Cancer du sein triple (-), Cancer du sein RH +
Description: 

Le Sacituzumab Govitecan est un anticorps conjugué ciblant la protéines Trop2. Ce traitement a déjà démontré un très net bénéfice dans ces cancers du sein triples négatifs avancés. Il existe également des données semblant montré un intérêt dans les cancers du sein luminaux.

Lors que les patientes reçoivent en pré-opératoire un traitement de chimiothérapie, le fait d’avoir peu ou pas répondu à ce traitement est associé à un risque plus élevé de rechute. Cet essai propose d’évaluer le Sacituzumab Govitecan versus un traitement standard en adjuvant dans ce contexte.

Le but de cette étude est de démontrée une diminution du risque de rechute grâce à ce traitement.

Il s’agit d’un essai de phase III, randomisé international.