Etude clinique administrant du MK-7684A chez des participants atteints d’hémopathies malignes.
Titre de l'étude:
MK7684A-004 : Etude clinique de phase 2, en ouvert, évaluant la sécurité et l'efficacité du MK-7684A (coformulation du MK-7684 [Vibostolimab] avec le MK-3475 [Pembrolizumab]) chez des participants atteints d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaires.
Numéro de l'étude:
CSET 3455
Médecin investigateur:
Dr Vincent RIBRAG
Indication:
lymphome de Hodgkin classique (LHc) ou de lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB), de lymphome folliculaire (LF), de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), de myélome multiple (MM) et de lymphome non hodgkinien (LNH)
Description:
Il s'agit d’une étude de phase 2, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du MK-7684A (coformulation du MK-7684 [Vibostolimab] avec le MK-3475 [Pembrolizumab]) chez des participants atteints de lymphome de Hodgkin classique (LHc) ou de lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB), de lymphome folliculaire (LF), de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), de myélome multiple (MM) et de lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaires.