L’étude TAS-120 vise à évaluer la combinaison d’une immunothérapie et d’une thérapie ciblant une anomalie génétique retrouvée chez 20% des patients atteints d’un cancer des voies urinaires (vessie, uretère, bassinet) avec des métastases.

Les patients sans traitement préalable des métastases  peuvent être traités dans cette étude (qu’il y ait ou non une anomalie de FGFR3). . La première étape consiste donc à réaliser un test  à partir des biopsies déjà réalisées (celles qui ont permis d’établir le cancer et toujours conservées dans un laboratoire). Si ce test met en évidence des anomalies des gènes FGFR, alors le patient peut ensuite être intégré dans la seconde phase et être traité par Futinatinib (qui s’administre sous forme de comprimés) et l’immunothérapie qui s’administre par voie intraveineuse.

Il s’agit d’une étude de phase 2. Tous les patients de l’étude reçoivent les deux médicaments.