Cette étude pourra être proposée aux patients atteints d’un mélanome avancé en échec de traitement standard.

L’objectif de cette étude est de déterminer si le l’ADU 1604 peut contrôler la pathologie et déterminer la durée de la réponse.

L’ADU 1604 est un anticorps antagoniste humanisé qui se lie à CTLA-4 (frein de la réponse immune) et bloque son interaction. Cet anticorps IgG1 humain est développé pour  augmenter l’efficacité anti tumorale chez les patients présentant diverses indications tumorales y compris mélanome.

L’ADU 1604 est un produit expérimental, tous les patients de cette étude seront traités par des injections intraveineuses de l’ADU 1604 chaque 3 semaines et cela pour 4 doses  au total. 

Dans cette étude, une première partie de traitement aura pour objectif la détermination de la dose tolérée une deuxième partie afin de mieux déterminer la sécurité d’emploi.