Il s'agit d'une étude internationale de phase III multicentrique, randomisée et en ouvert, comparant le sacituzumab govitécan au traitement de choix du médecin chez des patient(e)s atteint(e)s d’un cancer du sein triple négatif non préalablement traité, localement avancé, inopérable ou métastatique. dont les tumeurs expriment pas PD-L1 ou chez des patient(e)s  préalablement traité(e)s à un stade précoce avec des agents anti-PD-(L)1 et dont les tumeurs expriment PD-L1.

L’objectif principal sera de Comparer la survie sans progression ,évaluée par revue centralisée indépendante enaveugle, entre le sacituzumab govitécan (SG) et le traitement de choix du médecin (TCM).