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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce tumeurs solides ou hématologiques

Titre de l'étude: 
TAS-120 TPU-TAS-120-101 Etude de phase I de recherche de dose du TAS-120 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées avec ou sans anomalies liées aux facteurs/récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF/FGFR), suivie d'une étude de phase II chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou des myélomes multiples avec anomalies liées aux FGF/FGFR.
Numéro de l'étude: 
CSET 2107
Médecin investigateur: 
Dr Rastislav Bahleda
Indication: 
Toute tumeur solide maligne en escalade de dose, et uniquement les cancers associés à des anomalies moléculaires de le voie FGFR, à la dose recommandée
Description: 

L’activation des récepteurs FGFR participe à la progression tumorale de multiples cancers (notamment le cancer du sein, du poumon, de la vessie et de l’estomac). Le TAS120 est un inhibiteur oral de 2eme génération des récepteurs FGFR.