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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce lymphome B

Titre de l'étude: 
CC-122-NHL-001 Etude de phase 1b en ouvert visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de CC-122 en combinaison avec Obinutuzumab (GA101) chez des sujets atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire ou d'un lymphome non hodgkinien de type indolent récidivant ou réfractaire.
Numéro de l'étude: 
CSET 2220
Médecin investigateur: 
Dr Vincent RIBRAG
Indication: 

Lymphome B en rechute ou en échec de traitement.

Critères d'inclusion :
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02417285?term=CC-122-NHL-001&rank=1

Description: 

Etude CC-122-NHL-001

L’objet de cette étude est d’évaluer une nouvelle molécule immunomodulatrice (de type Imid), le CC122 considéré comme plus actif que les autres Imids actuellement utilisé en clinique à un nouvel anticorps anti CD20, le GA101 chez des patients atteints de lymphome B exprimant le CD20 en échec de traitement. Ces 2 molécules ont montré déjà leur efficacité dans ce contexte en monothérapie, l’objectif est d’évaluer leur efficacité cette fois ci en combinaison ainsi que le profil de tolérance de cette combinaison.