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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce tumeurs solides

Titre de l'étude: 
CA224-020 - Etude de phase I/IIa d'escalade de dose et d'expansion étudiant la sécurité d'emploi, la tolérabilité et l'efficacité de l'anticorps monoclonal Anti-LAG-3 (BMS-986016) seul ou en combinaison avec un anticorps monoclonal Anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées.
Numéro de l'étude: 
CSET 2405
Médecin investigateur: 
AURELIEN MARABELLE
Indication: 
Mélanome, Cancer gastrique, Cancer du foie, Cancer oropharynx, Cancer cavité buccale, Cancer hypopharynx larynx, Cancer nasopharynx, Cancer bronchique NPC, Cancer du rein
Description: 

Essai clinique d’immunothérapie évaluant la toxicité et l’efficacité de l’anticorps anti-LAG3 (BMS-986016) en combinaison avec l’anticorps anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) dans le traitement de certaines tumeurs solides avancées. LAG-3 et PD-1 sont des récepteurs présents sur les cellules du système immunitaire (lymphocytes T) et responsables de  l’affaiblissement de ce système. Les anticorps étudiés permettent de réactiver le système immunitaire contre le cancer, en bloquant spécifiquement ces récepteurs. Chacun de ces médicaments est administré en intraveineuse toutes les 2 semaines sur une durée de 30mn. Ce protocole contient des biopsies tumorales obligatoires.