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GUSTAVE ROUSSY
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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce lymphomes

Titre de l'étude: 
XmAb13676-01 Étude de phase 1 à doses multiples visant à évaluer la sécurité d'emploi et la tolérance du XmAb®13676 chez des patients atteints d'hémopathie maligne exprimant CD20.
Numéro de l'étude: 
CSET 2692
Médecin investigateur: 
Dr Vincent RIBRAG
Indication: 
Lymphomes
Description: 

Le CD20 est une protéine exprimée dans la très grande majorité des cas à la surface des cellules de lymphome B. Son utilisation comme cible thérapeutique est ancienne et bien connue (le rituximab par exemple cible cette protéine) mais ce qui est nouveau dans ce nouvel anticorps est qu’il est capable de rapprocher les cellules T tueuses du système immunitaire de leur cible (anticorps bi-spécifique reconnaissant à la fois les cellules CD20 et les cellules immunitaires T CD3). Grâce à cette connexion directe entre les 2 cellules (cible et tueuse), une efficacité plus importante est attendue. Cette meilleure efficacité a déjà été observée avec d’autre anticorps bispécifiques, raison pour laquelle ce nouveau type d’anticorps est un plein développement. L’anticorps XmAb®13676 est administré en 2 heures toutes les semaines x 8 semaines au sein du DITEP (département des essais précoces de Gustave Roussy)