Étude de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 510 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées, porteurs d'une mutation du gène KRAS G12C.

L’AMG 510 est un agent pris par voie orale quotidiennement, qui inhibe une protéine appelée KRAS. Pour être éligible, il faut que la tumeur porte une mutation KRAS G12C (et uniquement cette mutation précise). Elle est trouvée surtout dans certaines cancers comme les adénocarcinomes primitifs bronchiques et les cancers colo-rectaux, mais il n’y a pas de restrictions sur un sous type particulier de cancer dans cette étude.