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Essais cliniques

Les essais cliniques

Cancers digestifs

Immunothérapie chez des patients atteint de tumeurs solides préalablement traités

Titre de l'étude: 
MK7902-005 Etude de phase II, multicentrique, en ouvert, sur le Lenvatinib (E7080/MK-7902) et le Pembrolizumab (MK-3475) chez des patients atteints de tumeurs solides déterminées (LEAP-005) ayant déjà été traités
Numéro de l'étude: 
CSET 2883
Médecin investigateur: 
Dr SARAH DUMONT S.
Indication: 
  • Cancer gastrique
  • Cancer colo-ectal
  • Cancer ovaire
  • Tumeurs cérébrales
  • Cancer sein triple négatif
Description: 

Il s’agit d’un essai de Phase II qui teste l’association d’une immunothérapie déjà connue et utilisée dans les cancers du poumon ou le mélanome, le Pembrolizumab, associé à une nouveua médicament faisant partie de la classe des thérapie ciblée de type inhibiteur de tyrosine kinase : le Lenvatinib, chez des patients atteints de certains cancers du sein (triple négatif), de cancer de l’ovaire, gastrique, colorectal, des voies biliaires ou de glioblastome réfractaires aux traitements standards ou en rechute. Le pembrolizumab est administré de manière intra-veineuse en hôpital de jour toutes 3 semaines tandis que le lenvatinib est en comprimé, en une prise quotidienne, tous les jours. Cette étude analysera l’efficacité et la tolérance de cette association. Le traitement pourra être poursuivi jusqu’à 2 ans en cas d’efficacité et de bonne tolérance.