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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essais précoces cancer de la prostate

Titre de l'étude: 
20180101 Étude de Phase 1 évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 160, un anticorps anti-lymphocyte T bispécifique (BiTE) à demi-vie prolongée (HLE) dirigé contre l'antigène membranaire prostatique spécifique (PSMA), chez des patients atteints de cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm)
Numéro de l'étude: 
CSET 2941
Médecin investigateur: 
Pr Karim FIZAZI
Indication: 
Cancer de la prostate
Description: 

Cette étude évalue l’AMG 160, un nouveau médicament, chez les hommes atteints de cancer de la prostate avec des métastases et en échec des traitements conventionnels. L’AMG 160 s’administre sous forme de perfusions intra-veineuses et il cherche à rapprocher les cellules de l’immunité (les lymphocytes T) des cellules cancéreuses, afin de les détruire. Ce traitement nécessitera initialement une hospitalisation, afin de prévenir ou de traiter les réactions à ce traitement par immunothérapie.