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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce tumeurs solides

Titre de l'étude: 
FIDES-02 /DZB-CS-201 DZB-CS-201 Étude de phase Ib/II en ouvert, à plusieurs cohortes, évaluant le dérazantinib et l'atézolizumab chez des patients présentant un cancer urothélial exprimant une activation des aberrations moléculaires de FGFR (FIDES-02)
Numéro de l'étude: 
CSET 3012
Médecin investigateur: 
Dr Yohann LORIOT
Indication: 
  • Tumeurs solides
  • Cancers urogénitaux
Description: 

L’étude FIDES est une étude de phase 1 (première administration à l’homme) qui vise à évaluer un traitement, le dérazantinib, seule ou en association avec une immunothérapie. Le dérazantinib bloque les conséquences d’anomalies génétiques au sein des cellules tumorales retrouvées dans 20% des cancers des voies urinaires. Il est administré par voie orale. Les patients dont la tumeur possède de telles anomalies des gènes FGFR1,2 et 3 seront traités avec le dérazantinib seul ou en association avec l’atézolizumab qui s’administre par voie intraveineuse toutes les trois semaines.

Le choix sera déterminé en fonction des traitements antérieurs reçus.

Des biopsies pourront être éventuellement nécessaires.