Il s’agit d’un essai précoce d’immunothérapie de phase I évaluant la tolérance, la dose recommandée, pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire d’un anticorps dirigé contre le CD228 couplé au cytotoxique MMAE. Le traitement est administré en monothérapie toutes les 3 semaines par voie intraveineuse dans plusieurs indications de cancers métastatiques avancés réfractaires.

Le CD228 est une protéine membranaire oncogénique exprimée dans nombreux types de cancers avec une expression très restreinte sur les tissus sains. La liaison du SGN-228A sur cette cible induit une internalisation très rapide du complexe anticorps-cytotoxique dans les cellules tumorales et la libération intracellulaire du cytotoxique.