Étude de phase 1 visant à évaluer le SGN-TGT chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées.

Il s’agit d’un essai de phase I en escalade de dose dont l’objectif initial est d évaluer la tolérance et le mode optimal d’administration du SGNT-GT (ciblant TIGIT) par voie veineuse toutes les 3 semaines chez des patients avec des tumeurs potentiellement sensibles aux immunothérapies (Cancer du poumon non à petite cellules, cancer de l’estomac et lymphomes (incluant les lymphomes T).

Après identification de la modalité optimale d’administration de la molécule en monothérapie, celle-ci sera administrée en combinaison avec le pembrolizumab (ciblant PD1). Le profil de tolérance et l’activité de cette nouvelle combinaison sera alors évalué.

Cette étude se déroulera au sein du DITEP (département des essais précoces de Gustave Roussy).