Le gène MET est un des gènes que l’on peut trouver comme dérégulé dans certains cancers. Cette dérégulation peut être une « mutation » ou une « amplification ».

Lors que le gène MET est dérégulé, il est possible de le cibler par certains médicaments comme les inhibiteurs de MET.

Le TPX-002 est un nouvel inhibiteur de MET qui est évalué dans cette étude.

Les patients porteurs d’un cancer avec anomalie de MET seront éligibles à l’essai, en particulier certains cancers bronchiques non à petites cellules,
carcinomes hépatocellulaires (CHC), gastrique ou de la jonction gastro-oesophagienne (JGO).

Dans cette étude, une première phase d’escalade de dose permettra de comprendre quelle est la meilleure dose pour ce médicament, en particulier au regard de ses toxicités. Nous n’y participerons pas.

Nous ne participerons qu’à la seconde partie de l’étude, elle se poursuivra en effet dès que la dose sera déterminée, pour traiter des patients atteints de cancer avec anomalie MET.

Au départ, le TPX-0022 sera pris par voie orale une fois par jour. D’autres schémas posologiques (p. ex., 2x/j) peuvent être étudiés selon l’absorption et la tolérance du traitement.

Un scanner d’évaluation sera régulièrement réalisé.