La voie de signalisation des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) joue un rôle essentiel dans la prolifération des cellules cancéreuses. Le blocage de cette voie a déjà montré son intérêt dans les cancers de vessie et les cancers des voies biliaires présentant une altération de cette voie FGFR et 2 médicaments (erdafitinib et pemigatinib) ont récemment été approuvés par les autorités américaines (FDA).

Cette étude de phase 2 évaluera l’efficacité du futibatinib (inhibiteur de la voie FGFR) chez des patients présentant des aberrations du gène FGFR dans 3 cohortes distinctes :
1.    Patients atteints de tumeurs solides avancées, métastatiques ou localement avancées, porteuses d’un réarrangement FGFR à l'exclusion des tumeurs cérébrales primitives et des cancers des voies biliaires
2.    Patients atteints de cancer gastrique ou de la jonction oeso-gastrique (JOG) porteur d’une amplification FGFR2
3.    Patients atteints de néoplasmes myéloïdes ou lymphoïdes porteurs d’un réarrangement FGFR1