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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce Leucémies

Titre de l'étude: 
CC-96191-AML-001 Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, de détermination de la dose du CC-96191, chez des patients atteints de leucémie aigüe myéloïde en rechute ou réfractaire
Numéro de l'étude: 
CSET 3280
Médecin investigateur: 
Dr DE BOTTON Stéphane
Indication: 
Leucémies
Description: 

Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, de détermination de la dose du CC-96191, chez des patients atteints de leucémie aigüe myéloïde en rechute ou réfractaire (R/R).

Le CC-96191 se lie à 2 niveaux
1.    CD33 présent sur les cellules tumorales
2.    NKG2D et du CD16 à proximité de cellules CD33 positives et active les cellules NK (natural killer) provoquant la lyse des cellules leucémiques

Il s’agit d’une étude multicentrique, en ouvert, dans laquelle des patients (cf infra) seront inclus pour déterminer la dose maximum tolérée (maximum tolerated dose, MTD) et/ou la dose recommandée pour la phase 2 du CC-96191.

Personnes éligibles  = hommes et des femmes âgés de ≥ 18 ans, atteints d’une AML R/R CD33+ qui sont en échec ou qui ne sont pas éligibles à tous les traitements disponibles pour la AML.