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Essais cliniques

Les essais cliniques

Cancers de la thyroïde et autres tumeurs neuro-endocrines

Essai sur le surufatinib chez les patients atteints de TNE d’origine extra-pancréatiques

Titre de l'étude: 
2020-012-00EU1 : Étude de phase 2 en ouvert portant sur le surufatinib chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines en Europe
Numéro de l'étude: 
CSET 3303
Médecin investigateur: 
Dr JULIEN HADOUX
Indication: 
Tumeur neuroendocrines
Description: 

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des cancers d’évolution habituellement lente qui, pour se développer et augmenter en taille, vont avoir besoin de vaisseaux sanguins pour assurer leur croissance. Les thérapies ciblées anti angiogéniques ont montré leur efficacité dans les TNE et dans d’autre cancer en ciblant ces vaisseaux sanguins tumoraux.

Le surufatinib est une thérapie anti angiogénique orale qui vise à détruire les vaisseaux sanguins des tumeurs. Son efficacité a déjà été démontrée chez les patients atteints de TNE d’origine extra-pancréatique dans une étude ayant inclus des patients chinois. L’étude de phase II 2020-012-00EU1 cherche à confirmer l’efficacité du surufatinib chez des patients européens atteints de TNE d’origine pulmonaire, du tube digestif ou d’autre origine mais pas d’origine pancréatique.

C’est un essai clinique monobras con comparartif, c’est-à-dire que tous les patients qui accepteront de participer vont recevoir le médicament surufatinib à la dose habituelle de 300 mg par jour.