Différentes caractéristiques du Carcinome Hépatocellulaire en font une bonne cible pour l’immunothérapie, thérapie innovante non encore disponible en pratique courante. Le Nivolumab a été bien toléré par les patients dont le stade de la maladie n’est pas très avancé. L’essai propose donc de tester son apport sur le stade intermédiaire, en vérifiant s’il allonge le délai d’évolution de la maladie dans un premier temps, puis s’il allonge le délai avant le décès. Dans cet essai, le Nivolumab sera administré par injection tous les 28 jours, jusqu’à évolution de la maladie ou effet indésirable, et sur une période maximale de 2 ans. 4 prélèvements sanguins seront également effectués pendant l’essai, pour rechercher des éléments biologiques en lien avec la réponse au traitement.