L’ototoxicité des traitements anticancéreux est mal connue en dehors du cisplatine, alors qu’ont été récemment découvertes de nouvelles pathologies appelées pertes auditives cachées qui impactent la qualité de vie et peuvent être prises en charge.

Le traitement proposé dans le cadre de cette recherche est une combinaison de :

• darolutamide par voie orale, un traitement ciblant le récepteur aux androgènes, qui est un standard de traitement du cancer de la prostate résistant à la déprivation androgénique
• radiothérapie stéréotaxique dirigée sur les lésions visibles en imagerie de nouvelle génération (maximum de 5 lésions)

La radiothérapie dite stéréotaxique instaurée à un stade précoce permet un excellent contrôle local de la maladie et permettrait de ralentir sa progression.

Cette étude de phase 1b en ouvert est menée afin d’évaluer l’AMG 193 en association avec d’autres traitements de référence chez des patients atteints de cancers avancés du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires ou du pancréas avec délétion du gène MTAP.

L’objectif est de déterminer la dose la plus élevée tolérée ou la dose combinée recommandée d’AMG 193 administré en association avec les traitements de référence ainsi que le profil de sécurité de l’AMG 193 administré en association avec les traitements de référence

Il s’agit d’une Étude de phase 3, randomisée, contrôlée par un traitement actif, en ouvert, multicentrique, comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi du MK-2870 en monothérapie, versus le traitement de choix de l’investigateur, en seconde ligne pour des participantes atteintes d’un cancer du col de l’utérus en récidive ou métastatique.

Les chercheurs souhaitent savoir si le MK-2870, le médicament à l’étude, permet de traiter le cancer

France = expansion de dose uniquement.

Il s’agit d’une étude de phase 1/2, en ouvert, première chez l’homme, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale préliminaire du REGN7075 seul et en association avec le cémiplimab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L’étude comporte deux parties.

Etude en première administration chez l'Homme évaluant la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire du produit de dégradation de la Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK), l’ABBV-101, chez des patients atteints de tumeurs malignes à lymphocytes B. Etude de phase I, en essai ouvert, avec escalade de dose, avec extension de dose, multicentrique, chez des patients atteints de certains sous-types de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant/réfractaire.

L’étude JPEH est une étude de phase 2 randomisée, multicentrique et menée en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’abémaciclib en association avec le témozolomide après radiothérapie chez des enfants et des jeunes adultes atteints d’un Gliome de Haut Grade nouvellement diagnostiqué.

L’étude inclura au moins 45 enfants et jeunes adultes dans le monde.

Les participants âgés de < 21 ans seront randomisés selon un rapport de 2:1 dans 2 bras de traitement :