Un webinaire pour comprendre les enjeux autour des essais cliniques précoces
Quelles contraintes actuelles freinent le démarrage rapide d’essais cliniques en Europe ? Comment permettre aux patients un accès rapide aux dernières innovations thérapeutiques, notamment en oncologie ? Organisé le mardi 25 novembre de 18 h à 19 h 30, le webinaire animé par Danielle Messager, journaliste et grand reporter santé, décryptera ces enjeux avec des experts de Gustave Roussy et du Leem, l'organisation professionnelle des entreprises du médicament en France, ainsi que des représentants de l’Agence pour l’innovation en santé et d’associations de patients, mobilisés pour accélérer l’accès des patients aux dernières innovations thérapeutiques.
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Les essais cliniques représentent la première porte d’accès aux dernières innovations de la recherche pour des milliers de patients en France et en Europe en impasse thérapeutique. Cependant, les contraintes réglementaires actuelles freinent la mise en place rapide d’essais cliniques innovants, ce qui constitue une perte de chance importante pour les patients.
Face à cette situation, de nombreux chercheurs, cliniciens et spécialistes du monde du médicament appellent à la mise en place de « fast track », ou voie rapide en français, qui permettrait d’alléger les contraintes administratives actuelles pour accélérer la validation de molécules innovantes, tout en préservant la sécurité et la fiabilité.
Pour expliquer ces enjeux, Gustave Roussy organise avec le Leem un webinaire le mardi 25 novembre de 18 h à 19 h 30 intitulé « #FastTrack. Accès rapide aux essais cliniques, une urgence pour les patients ». Des experts de Gustave Roussy prendront la parole, dont le Pr Fabrice Barlesi, directeur général de l’Institut, ainsi que le Pr Christophe Massard, chef du département de l’innovation thérapeutique et des essais précoces (DITEP) de Gustave Roussy.
Programme :
Animation : Danielle Messager, journaliste, grand reporter santé
• Introduction - Le cancer en 2030 : enjeux et perspectives
Pr Fabrice Barlesi, Directeur Général de Gustave Roussy
• La France et l'Europe, leaders en recherche clinique
Dr Frédéric Lavie, Directeur Scientifique du Leem
• Témoignage patient
• Table ronde - #FastTrack : accès rapide aux essais cliniques, une urgence pour les patients
Claude Coutier, Présidente du Collectif Triplettes Roses
Dr Laetitia Gambotti, Responsable de l'accélération des process réglementaires et de l'accès au marché, Agence de l'innovation en santé
Pr Christophe Massard, Chef du département de l’Innovation thérapeutique et des essais précoces à Gustave Roussy
Thibaut Victor-Michel, Président de la Commission recherche et innovation du Leem, Président de Novartis France
• Conclusion
• Questions-réponses