To support you

Many associations bring happiness and hope to children and parents:

  • Leisure activities and package breaks for patients
  • Regular presence
  • Support and help in the development of programmes across the Department  
  • Financial support for research projects and work on a human scale
  • Financial support for the project « Poussons les murs » (Let’s push back the walls)

Leisure

Plastic Arts workshop

This is focussed on teaching children to use the language of art to express themselves through painting, drawing, collage, photography and sculpture. This aids the child to resume contact with their senses and emotions.  
This is conducted by a plastic arts teacher who is on site on Tuesday, Wednesday and Thursday. 

Education

Education as a vector of socialisation

It is fundamentally important to maintain educational continuity for all these young patients. This continuity is supplied both within and outside Gustave Roussy thanks to a teaching team composed of teachers from the National Education system and volunteer teachers who are members of the « School in the Hospital » charitable association. The team is involved in and conscious of the specific needs of these pupils.

Long-term follow-up

The long-term follow-up clinic

3 million individuals aged over 15 years have had cancer at some time during their life, which represents 6% of the French population in that age group. At present, there are 25,000 adult survivors of childhood cancer in France. 75% of these have severe or incapacitating symptoms 35 years later.

Paediatric oncology long-term follow-up has, therefore, a major role:

Childhood pain

Treatment of pain

Children with cancer very frequently have pain. The doctor should look for this routinely. Different measuring scales are used according to the child’s age. These include the DEGR scale, the Visual Analogue Scale, drawing on a figure and the word scale. Once it has been measured the pain is localised and characterised by clinical history and examination.   

Tumeurs rares

Tumeurs rares

En cancérologie générale, on appelle habituellement « cancers rares » les tumeurs qui représentent moins de 1 pour 100 des cancers. Selon ce critère, tous les cancers des enfants sont des cancers rares.
En oncologie pédiatrique on convient d'appeler « tumeurs rares » celles dont on observe moins de 10 cas par an, en France. Ces tumeurs touchent différents organes :

Tumeurs germinales

Tumeurs germinales

Les tumeurs germinales malignes sont des tumeurs issues de la transformation de cellules primitives, destinées à donner les ovules, chez la femme, ou les spermatozoides, chez l’homme. Ces tumeurs sont majoritairement localisées aux organes génitaux mais elles sont parfois aussi localisées dans le cerveau, le médiastin ou la région sacro-coccygienne. Elles peuvent se trouver plus rarement dans d'autres localisations.

Tumeurs génitales

Tumeurs génitales

Les tumeurs des organes génitaux sont, chez l’enfant et l’adolescent, le plus souvent les tumeurs des gonades.

Chez les filles,

Tumeurs du foie pédiatriques

Tumeurs du foie pédiatriques

Chez l’enfant, les tumeurs malignes prenant naissance dans le foie sont rares : elles ne représentent que 1,1% des tumeurs malignes pédiatriques. Quatre-vingt-dix pour cent d’entre elles sont soit des hépatoblastomes (2/3), soit des hépatocarcinomes (1/3). Les tumeurs mésenchymateuses malignes représentent les 10% restant.  Les tumeurs bénignes du foie représentent environ le tiers des tumeurs du foie chez l’enfant. La plupart sont liées au développement excessif de vaisseaux sanguins.

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