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GUSTAVE ROUSSY
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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce tumeurs solides

Titre de l'étude: 
Etude globale de phase Ib/II, multicentrique, randomisée et en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de plusieurs immunothérapies en traitement combiné chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique.
Numéro de l'étude: 
CSET 2813
Médecin investigateur: 
Joana Mourato RIBEIRO
Indication: 
Cancer du sein triple négatif
Description: 

Cette étude évalue  la tolérance et l’efficacité de l’association de plusieurs immunothérapies chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif métastatique dont la maladie a progressée pendant ou après un traitement de première ligne par chimiothérapie.

Les patientes recevront dans un premier temps (Etape 1) à l’issue d’une randomisation l’un des traitements/combinaison de traitements suivants :

 Capécitabine (voie orale) ou

 l’atézolizumab (voie IV) en association avec l’ipatasertib (voie orale) ou Atézolizumab ( voie IV) + SGN-LIV1A (voie IV) ou

Atézolizumab ( voie IV) plus bévacizumab ( voie IV) ou

Atézolizumab (voie IV) plus bévacizumab (voie IV) plus cobimétinib (voie orale)  ou

Atézolizumab (voie IV) plus capécitabine (voie orale).

Les patients pourront recevoir dans un 2ème temps en fonction de l’évolution de la maladie un autre traitement (Etape 2)

Atézolumab  (voie IV) + chimiothérapie (voie IV) ( Gemcitabine+ carboplatine ou Eribuline ).