Étude chez des patients atteints de cancers avancés
Titre de l'étude:
CRB-701-01: Étude de phase 1/2 visant à évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du CRB-701, un anticorps conjugué ciblant la nectine-4, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Numéro de l'étude:
CSET 4057
Médecin investigateur:
Yohann LORIOT
Indication:
Tumeurs solides
Description:
Il s’agit d’une étude clinique de phase 1/2 en quatre parties, en ouvert, conçu pour évaluer la sécurité d’emploi, la PK et l’efficacité du CRB-701 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant la nectine-4.
- Partie A : Escalade de dose de CRB-701 (terminée)
- Partie B : Optimisation de la dose de CRB-701
- Partie C : Cohortes d’extension de CRB-701
- Partie D : Association de CRB-701 et ligand 1 de mort programmée (PD-1), cohortes d’expansion