Le MK-3120, médicament à l’étude, appartient à une classe connue sous le nom de conjugué anticorps-médicament (ADC). Les chercheurs souhaitent savoir si le MK-3120 peut traiter certaines tumeurs solides avancées. Le principal objectif de l’étude est de déterminer la sécurité d’emploi du MK-3120 et sa tolérance par les participants. Les chercheurs affecteront les participants à l’un des groupes en fonction du type de cancer dont ils sont atteints.   Dans le groupe A les participants auront une chance égale de recevoir une dose plus faible ou plus élevée de MK-3120. Dans le groupe B les participants recevront la dose la plus élevée de MK-3120.  Tous les participants recevront le MK-3120 par perfusion intraveineuse toutes les 2 semaines. Les participants recevront le MK-3120 jusqu’à ce que leur cancer s’aggrave, ou qu’ils ne puissent plus le tolérer, oui bien qu’eux-mêmes ou le chercheur décident de l’arrêter ou que l’étude s’arrête.