Evaluation de la sécurité et l’efficacité d’un conjugué anticorps-médicament appelé TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire résistant au platine qui présentent la Claudine 6
Titre de l'étude:
Une étude de phase 2 évaluant l'efficacité et la sécurité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire avancé résistant au platine (y compri les cancers péritonéaux primitifs et des trompes de Fallope) exprimant la Claudine 6
Numéro de l'étude:
CSET 4121
Médecin investigateur:
Alexandra LEARY
Indication:
Ovaire
Description:
Une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire avancé résistant au platine (y compris les cancers péritonéaux primitifs et des trompes de Fallope) exprimant la Claudine 6
Le but de cette étude est d’évaluer l’efficacité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé résistant au platine (PROC) exprimant la protéine CLDN6
Les détails de l’étude comprennent :
- La durée du traitement et de l’étude peut aller jusqu’à environ 2 ans
- Chaque cycle de traitement durera 21 jours. Les visites d’étude auront lieu les jours 1, 4, 8 et 15 pour le premier cycle, et les jours 1 et 4 pour le 3e cycle. Pour tous les autres cycles de traitement, la visite d’étude n’aura lieu que le jour 1.