Le traitement est un conjugué anticorps-médicament (CAM) qui se lie à l’ENPP3 sur les cellules tumorales et détruit la cellule grâce à la libération d’une charge cytotoxique.

L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité d’emploi du traitement et d’identifier la dose recommandée en fonction de sa tolérance.

L’étude comprendra 2 parties :

• Partie 1 (escalade de dose) :  les participants recevront des doses croissantes de traitement afin d’identifier la dose recommandée, toutes les 3 semaines initialement et jusqu’à progression ou intolérance.
• Partie 2 (expansion) : les participants recevront la/les doses recommandées selon le/les schémas identifiés afin de les confirmer.