Etude panier de phase 2, randomisée, en ouvert, portant sur le Mirvetuximab Soravtansine. Seront incluses des patientes adultes âgées de 18 ans ou plus ayant reçu un diagnostic confirmé de CEO, de cancer péritonéal ou de cancer des trompes de Fallope de haut grade avec des taux moyens ou élevés de FRα (sous-étude 1 et 2) et HRP positif (sous-étude 1). Les principaux objectifs consistent à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du MIRV en association avec le bévacizumab (sous-étude 1) ou le carboplatine, suivi du MIRV seul (sous-étude 2), et à identifier la dose appropriée de MIRV à utiliser. Les principaux critères d’évaluation sont liés à la sécurité d’emploi et à la réponse au traitement. Le MIRV sera administré en perfusion IV toutes les 3 semaines jusqu’à 16 cycles (sous-étude 1) ou progression de la maladie (sous-étude 2).