En prenant en compte les résultats de la première étude EXOMA ; nous émettons l’hypothèse qu’une analyse plus poussée des données de l’exome que nous appellerons « analyse complexe » améliorerait l’efficacité de détection des anomalies ciblables et les possibilités de propositions thérapeutiques basées sur l’analyse de l’exome. Objectif : évaluer la proportion de patients pour lesquels une thérapie guidée par le profilage moléculaire est issue des informations de l’analyse « complexe » de l’exome et n’aurait pas été proposée avec l’analyse « simple » de l’exome. Déroulement : prélèvement sanguin + envoi de bloc pour analyse. Délai environ 3 mois entre l’envoi des échantillons et le CR d’exome.