Cet essai clinique s’adresse aux personnes atteintes de différents types de cancers avancés pour lesquels d’autres traitements anticancéreux n’ont pas fonctionné ou ne fonctionnent plus. 

Les personnes qui prennent part à cet essai clinique recevront le traitement expérimental IM-1021 afin de déterminer s’il peut leur être bénéfique.

L’essai comporte deux parties, la Partie A et la Partie B. Dans la Partie A, les participants recevront différentes doses croissantes du médicament afin de déterminer celles qui sont sûres, bien tolérées et acceptées par les patients ayant certains types de cancer.

La Partie B se limitera à 1 à 3 types de cancer identifiés dans la Partie A, et les doses d’IM-1021 bien tolérées et ayant montré une réponse positive. 

Les participants seront randomisés pour recevoir l’une des deux doses sélectionnées dans de la partie A.

La Partie B de l’étude nous aidera à continuer d’évaluer si la sécurité d’emploi et la tolérance de l’IM-1021 sont confirmées dans ces cancers spécifiques lorsqu’il est administré à un plus grand nombre de participants atteints de ces types de cancer, et aidera à décider s’il convient de mener d’autres études.