Étude de phase 1/2 de première administration chez l’homme évaluant l’anticorps monoclonal DT-7012 en monothérapie et en association avec pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. L’objectif principal de l’étude est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) ou la dose maximale administrée (DMA) du DT-7012 administré seul ou en combinaison avec pembrolizumab. Les patients seront traités toutes les trois semaines (administration par intraveineuse sur 2h) pendant 24 mois maximum. Des biopsies appariées seront prélevées, l’une avant l’administration du DT-7012 et l’autre après. Des prélèvements sanguins seront prélevés pour des analyses de pharmacocinétique et pharmacodynamie