Cet essai clinique randomisé évalue l'efficacité et la sécurité du traitement à domicile chez les patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë, en l'absence des critères HESTIA. L'objectif est de comparer les résultats cliniques de ce traitement à domicile par rapport à une prise en charge hospitalière standard. Les patients inclus dans l'étude seront répartis de manière aléatoire en deux groupes : un groupe recevra un traitement à domicile, l'autre un traitement hospitalier. La durée du suivi sera de 3 mois, avec des examens cliniques et biologiques réalisés au départ, à 1 mois, et à 3 mois pour évaluer la progression de la maladie, les complications et la qualité de vie. Les traitements seront administrés à domicile, avec un suivi à distance et des visites périodiques pour évaluer la réponse au traitement et l'apparition d'éventuels effets secondaires. Les principaux critères d'évaluation incluent la survie, la réhospitalisation, et la tolérance au traitement.