L'objectif de cette étude est de tester si GSK5533524 (un anticorps combiné à un médicament) est sûr, bien toléré, efficace pour traiter des cancers avancés de l’ovaire, de l’endomètre ou du poumon et quelle dose convient le mieux. GSK5533524 sera étudié chez les participants ayant échoué au traitement standard.

Dans la Partie 1a, les médecins de l'étude prescriront des doses croissantes de GSK5533524 dans un cancer sélectionné afin d'identifier une dose sûre ainsi qu'une dose maximale tolérée. Dans la Partie 1b, ils étudieront plus en détail la dose choisie dans la Partie 1a. L'objectif de la Partie 1b est de recueillir plus d'informations sur l'efficacité du GSK5533524 et de mieux comprendre sa sécurité dans d'autres cancers.

Après une période de sélection, les participants recevront le GSK5533524 sous forme de perfusion dans une veine, à intervalles réguliers (chaque 3 semaines) à la dose assignée. Le traitement pourra durer jusqu’à 3 ans, il sera suivi de visites de sécurité et de suivi.