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Essais cliniques

Les essais cliniques

Oncogénétique

Cohorte prospective visant à évaluer la capacité de différents tests sur fluides corporels à détecter les cancers à un stade précoce chez des personnes à haut risque de cancer.

Titre de l'étude: 
Cohorte prospective visant à évaluer la capacité de différents tests sur fluides corporels à détecter les cancers à un stade précoce chez des personnes à haut risque de cancer.
Numéro de l'étude: 
IGR 3648
Médecin investigateur: 
Suzette DELALOGE
Indication: 
Oncogénétique
Description: 

La détection précoce des cancers permet de diminuer la mortalité dans la plupart des modèles et en particulier chez les personnes à risque augmenté de cancer en rapport avec la prédisposition et susceptibilité génétique, l’exposition environnementale et les antécédents médicaux. 

Chez ces personnes à risque augmenté de cancer, il est important de développer de nouvelles méthodes de détection précoce des cancers, soit parce qu’aucune méthode n’existe, soit parce qu’elles ne sont pas assez efficaces. Le dépistage à partir du sang (plasma, sérum), ou de l’urine est très prometteur mais encore très préliminaire et pas utilisable en routine. 

L’étude LEAH va inclure une cohorte de personnes à haut risque suivies avec les méthodes classiques, qui auront en plus des prélèvements sanguins initialement et après 1 an. Après 3 ans, nous évaluerons et comparerons la capacité de détection précoce des différents tests circulants entre eux, mais aussi par rapport aux méthodes classiques. Si un test circulant apparait fiable, sensible et spécifique, il pourrait ensuite être utilisé dans le futur pour le dépistage prospectif. 

La durée de suivi est de 3 ans.