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GUSTAVE ROUSSY
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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce tumeurs solides avancées

Titre de l'étude: 
IPH4502-101: Étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité de l'IPH4502 en monothérapie dans les tumeurs solides avancées
Numéro de l'étude: 
CSET 4036
Médecin investigateur: 
Yohann LORIOT
Indication: 
Tumeurs solides
Description: 

Les chercheurs recherchent une meilleure façon de traiter les tumeurs solides avancées. Une tumeur solide est un type de cancer qui débute dans un organe, un muscle ou un os. Le cancer est considéré comme « avancé » lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties de l’organisme. 

L’IPH4502 est un médicament expérimental évalué pour le traitement du cancer.  L’IPH4502 cible la Nectin-4 pour améliorer l’administration d’un médicament de chimiothérapie de manière plus ciblée que la chimiothérapie conventionnelle chez des patients qui n’ont pas répondu à d’autres traitements.

Dans cette étude, l’IPH4502 est administré à des êtres humains pour la première fois. 

L’objectif de l’étude est d’évaluer la sécurité d’emploi du traitement par IPH4502 à différentes doses et de déterminer la dose la plus élevée d’IPH4502 pouvant être administrée.

Les participants recevront l’IPH4502 par perfusion intraveineuse (IV) conformément au protocole tant qu’ils continuent à bénéficier du traitement sans effets secondaires sévères. 

Les chercheurs surveilleront l’état de santé des participants 3 semaines après la dernière dose d’IPH4502. Les chercheurs continueront à assurer le suivi des participants tous les 3 mois pendant une durée maximale de 1 an après la dernière dose d’ IPH4502.