Essai sur le cancer du poumon
Titre de l'étude:
ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN OUVERT, VISANT À ÉVALUER LE PF-08046054/SGN-PDL1V COMPARÉ AU DOCÉTAXEL CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES (CPNPC) POSITIF POUR LE LIGAND 1 DE MORT CELLULAIRE PROGRAMMÉE (PD-L1) ET PRÉCÉDEMMENT TRAITÉ
Numéro de l'étude:
CSET 4224
Médecin investigateur:
David PLANCHARD
Indication:
Cancers bronchiques non à petites cellules
Description:
L’objectif de cette étude est de comparer le médicament à l’étude (PF-08046054/SGN-PDL1V) à un autre médicament appelé (docétaxel). Le but est de déterminer quel est le meilleur pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules. Le médicament à l’étude (PF-08046054/SGN-PDL1V) est un médicament expérimental. Cela signifie que son utilisation n’est pas autorisée en France. Le docétaxel est déjà autorisé pour le traitement du CPNPC.
Les patients du bras expérimental recevront :PF-08046054/SGN-PDL1V 1,5 mg/kg par voie intraveineuse deux fois en 3 semaines (les Jours 1 et 8).
Les patients du bras témoin recevront : Docétaxel 75 mg/m2 par voie intraveineuse toutes les 3 semaines (ou 1 fois par cycle le Jour 1)