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Essais cliniques

Les essais cliniques

Cancers hématologiques

Étude de phase 3 de l’Hetrombopag chez des patients présentant un faible taux de plaquettes (thrombocytopénie) induit par la chimiothérapie

Titre de l'étude: 
Étude visant à évaluer l'efficacité d'un médicament expérimental appelé Hetrombopag Olamine par rapport au placebo chez des participants atteints de thrombocytopénie induite par la chimiothérapie
Numéro de l'étude: 
CSET 4365
Médecin investigateur: 
Florian SCOTTE
Indication: 
Autres maladies hématopoïétiques
Description: 

La thrombocytopénie induite par la chimiothérapie est un effet indésirable fréquent du traitement anticancéreux. Elle se produit lorsque la chimiothérapie, qui consiste en des médicaments utilisés pour arrêter la croissance du cancer, cause des dommages à la moelle osseuse. La moelle osseuse est le tissu mou qui se trouve à l’intérieur des os et qui fabrique les cellules sanguines. Lorsque la moelle osseuse est endommagée, elle produit moins de plaquettes. Les plaquettes sont de petites cellules sanguines qui aident à arrêter les saignements. Un faible taux de plaquettes (appelé thrombocytopénie) peut favoriser la survenue d’hématomes ou de saignements et peut pousser les médecins à reporter ou à diminuer les doses de chimiothérapie. Cela peut rendre le traitement anticancéreux moins efficace. Les traitements actuels, comme les transfusions de plaquettes, peuvent entraîner des effets indésirables tels que des infections ou des réactions allergiques.

L’hetrombopag est un nouveau médicament expérimental qui aide l’organisme à fabriquer davantage de plaquettes. Dans cette étude, les médecins investigateurs évalueront l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’hetrombopag par rapport à un placebo chez des participants atteints de thrombocytopénie induite par la chimiothérapie. Un placebo est un comprimé qui a le même aspect que l’hetrombopag, mais qui ne contient pas de médicament