Le test de génétique

Réalisé à partir d'une simple prise de sang, le test consiste à identifier une anomalie (mutation) de gènes spécifiques à l'origine d'un risque élevé de développer un cancer chez les personnes qui en sont porteuses. Les délais d'obtention des résultats sont de plusieurs mois pour l'identification de l'anomalie génétique dans la famille. Les délais sont plus courts (quelques semaines) pour l'identification de cette même anomalie génétique, dès lors qu'elle est connue, chez un apparenté.

Consultations en oncogénétique

Lors de votre premier appel au secrétariat, quelques questions vous sont posées pour initier votre dossier. Si nécessaire, un questionnaire vous est adressé par courrier. Après étude de ces éléments par l’équipe, un rendez-vous peut vous être proposé. A défaut, un courrier d’explication vous est adressé.

Prise en charge en oncogénétique

Dans une même famille, un nombre inhabituel de cancers et/ou des âges précoces au diagnostic peuvent faire évoquer une prédisposition génétique. Ces prédispositions joueraient un rôle majeur dans environ 5% des cas de cancer de l’adulte et certaines tumeurs de l’enfant. Une analyse génétique peut permettre de déterminer l’anomalie en cause, d'identifier les membres de la famille porteurs ou non et ainsi de prendre des mesures de prévention ou de surveillance adaptées.

Membres du comité de pathologie mammaire

Cheffe du comité : Dr Barbara Pistilli

Oncologues médicaux

Barbara Pistilli
Suzette Delaloge
Joana M Ribeiro
Alessandro Viansone
Elie El Rassy

Quel traitement en cas de cancer du sein localisé ?

Le traitement d’un cancer du sein localisé comprend en principe au minimum une chirurgie, généralement complétée parfois par un ou plusieurs traitements systémiques (chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie, thérapies ciblées), et d’une radiothérapie.

Parcours de soins en pathologie mammaire

Les personnes adressées en pathologie mammaire à Gustave Roussy présentent diverses anomalies du sein, telles que des tumeurs ou des maladies bénignes. Certaines n’ont pas encore un diagnostic établi et consultent à la fois pour établir le diagnostic et être prises en charge ; d’autres ont déjà un diagnostic et présentent pour un traitement ou une éventuelle inclusion dans des essais cliniques.

Equipe médicale des tumeurs thyroïdiennes

Responsable du comité des tumeurs endocrines
Chef du service de médecine nucléaire
Eric Baudin

Oncologie médicale
Eric Baudin
Julien Hadoux
Livia Lamartina
Sophie Moog

Médecine nucléaire
Désirée Deandreis
Camilo Garcia
Tarek Kamoun
Khalil Trablesi

Chirurgie ORL / Tête et cou (Gustave Roussy)
Dana Hartl
Ingrid Breuskin

Lors de votre première consultation à Gustave Roussy, il vous sera demandé d’amener l’ensemble des examens déjà réalisés (par exemple : analyses cytologiques ou anatomopathologiques, analyses biologiques, examens d’ imagerie : scanner, IRM, PET Scan, scintigraphie osseuse, échographie) puis le bilan concernant votre maladie sera complété si cela est nécessaire.

Ce bilan sera effectué le plus souvent au sein de Gustave Roussy, qui dispose d’un plateau technique permettant la réalisation de nombreux examens ou en partenariat avec des centres extérieurs.