Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11.
En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.
La recherche clinique de Gustave Roussy est organisée pour optimiser sa performance, développer sa capacité à porter de grands essais académiques à forte valeur ajoutée nationaux et internationaux tout en consolidant le positionnement de Gustave Roussy comme plateforme privilégiée d’accueil des essais industriels innovants.
Le Bureau Opérations Cliniques de Gustave Roussy assure des activités de recherche clinique de tous les essais thérapeutiques et études cliniques dont l'Institut est centre investigateur quel que soit le promoteur (laboratoires pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, sociétés savantes, structures académiques), des phases précoces de développement aux phases avancées, notamment sur les axes stratégiques d’innovation tels que la Médecine Moléculaire, Immunologie Anti-Tumorale, réparation ADN, Cancers rares.
Dans 90% des cas, le cancer primitif du foie apparaît sous la forme d’un carcinome hépatocellulaire, ou hépatocarcinome. Le cancer du foie peut également apparaître dans les cellules qui tapissent les canaux biliaires à l’intérieur du foie. Il s’agit alors d’un cancer des voies biliaires ou cholangiocarcinome.
Le rétropéritoine se situe dans le ventre en arrière des intestins à coté des reins. Il est un des sites de développement classique d’un groupe de tumeurs rares se développant à partir des cellules constituant la charpente de l’organisme : les sarcomes. Ces sarcomes du rétropéritoine touchent environ 2000 personnes par an en France et leur traitement quand ils n’ont pas de métastase repose actuellement sur la chirurgie seule. Toutefois dans certains types de sarcome un peu plus agressif, la chirurgie à elle seule donne un contrôle de la maladie insuffisant.
Les mutations du gène BRAF V600E sont présentes chez environ 2% des patients porteurs d’un cancer du poumon non à petites cellules. Des traitements ciblés inhibiteurs de BRAF ont été développés (dabrafenib, vemurafenib). Ces traitements sont dorénavant associés à des inhibiteurs de MEK (trametinib). En effet, l’association a montré une efficacité supérieure aux inhibiteurs de BRAF en monothérapie.
Etude de phase I/II en ouvert, de première administration chez l'homme, à doses croissantes de BT8009 administré en monothérapie (parties A-1, B-1 et C) et en association avec le nivolumab (parties A-2 et B-2).