L’objectif de ce protocole principal est de permettre la conduite des sous-protocoles. L’efficacité, la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du FORE8394 dans des sous-groupes définis de participants dont les tumeurs présentent des altérations de BRAF seront évaluées chez les participants inclus à chaque sous-protocole.

L’objectif de cette étude est de trouver une dose sûre et tolérable d’un nouveau traitement expérimental, le STP938, et d’évaluer s’il sera une option thérapeutique sûre et susceptible d’être efficace pour les patients atteints de lymphomes à cellules B et T récidivants ou réfractaires, qui ont reçu au moins 2 traitements systémiques antérieurs et n’ont aucune option thérapeutique disponible connue pouvant être associée à un bénéfice clinique.

Les mutations du gène PIK3CA sont fréquentes dans les tumeurs solides. Ces mutations activent et modifient la protéine PI3Kα, ce qui permet à la tumeur de survivre et de se développer.

Le RLY-2608 (médicament à l’étude) a été conçu pour cibler spécifiquement la PI3Kα mutée et éviter de potentiels effets indésirables susceptibles d'aboutir à l’arrêt du traitement.

Le but cette étude est de tester la sécurité et l'efficacité de REGN4018 seul ou avec le cemiplimab. L'objectif de l'expansion de la dose est d'utiliser les doses choisies lors de l'escalade de la dose pour voir dans quelle mesure REGN4018 réduit les cancers de l'ovaire, seul ou avec le cemiplimab. Ici, jusqu'à 120 patientes recevront les doses de REGN4018 seules ou avec le cemiplimab.  

La qualité de la circulation sanguine (perfusion) du colon est un bon indicateur pour prédire la qualité de la suture chirurgicale (appelée anastomose). Habituellement, le chirurgien évalue la qualité de cette perfusion à l’œil nu, sans instrument particulier.

The goal of this study is to find out if DAY101 is safe, well-tolerated and how well it works compared to Standard of Care (SoC) chemotherapy in treating children, adolescent, and young adult patients under 25 years old with LGG with RAF alteration requiring frontline systemic therapy. Patients who join this study will be assigned by chance (like the flip of a coin, 50-50 chance) to receive either DAY101 or SoC chemotherapy.