Bilan initial des cancers de la peau

Le bilan repose essentiellement sur l'examen clinique et recherche d'autres lésions suspectes sur la peau et/ou des signes d'atteinte à distance.

Pour les carcinomes, un bilan radiologique par scanner ou IRM n'est réalisé qu'en cas de tumeur volumineuse, récidivante ou située dans des zones à risque comme la région centro-faciale.

Prise en charge des cancers de la peau

Le comité de dermatologie de Gustave Roussy prend en charge les patients atteints de cancer de la peau et ceux qui présentent des effets secondaires cutanés induits par les traitements anticancéreux.

Les cancers de la peau regroupent :

• Filippo Rosselli, DR CNRS, Responsable équipe
• Corinne Dupuy, DR CNRS
• Anne Helbling-Leclerc, MCU Paris Saclay
• Stéphane Koundrioukoff, MCU Paris Saclay
• Camille Buffet, MCU Sourbonne Université
• Jean Feunteun, PU Emerite Paris Saclay
• Michelle Debatisse, PU Emerite Sorbonne Université
• Frédérique Maczkowiak-Chartois, IE CNRS
• Mélanie Schmidt, IE (CDD)
• Pauline Ostyn, Post-doctorante
• Xavier Renaudin, Post-doctorant
• Carlos Fredericos Lima Goncalves, Post-doctorant

Publications majeures

• Oppezzo A, Bourseguin J, Renaud E, Pawlikowska P, Rosselli F. Microphthalmia transcription factor expression contributes to bone marrow failure in Fanconi anemia. J Clin Invest. 2020, 130:1377-1391.
• Brison O, El-Hilali S, Azar D, Koundrioukoff S, Schmidt M, Nähse V, Jaszczyszyn Y, Lachages AM, Dutrillaux B, Thermes C, Debatisse M, Chen CL. Transcription-mediated organization of the replication initiation program across  large genes sets common fragile sites genome-wide. Nat Commun, 2019, 10:5693.

Membres du comité d'oncogénétique

Responsables

• Dr Olivier Caron
  Oncogénéticien
• Dr David Malka
  Oncologue digestif
• Dr Laurence Brugières
  Oncologue pédiatre
• Dr Léa Guerrini-Rousseau
  Oncologue pédiatre
• Dr Delphine Wehrer
  Gynécologue
• Dr Pascal Burtin
  Gastroentérologue / endoscopie
• Dr Eric Baudin
• Marina Di Maria
  Conseillère en génétique
• Sophie Villebasse
  Conseillère en génétique

Le test de génétique

Réalisé à partir d'une simple prise de sang, le test consiste à identifier une anomalie (mutation) de gènes spécifiques à l'origine d'un risque élevé de développer un cancer chez les personnes qui en sont porteuses. Les délais d'obtention des résultats sont de plusieurs mois pour l'identification de l'anomalie génétique dans la famille. Les délais sont plus courts (quelques semaines) pour l'identification de cette même anomalie génétique, dès lors qu'elle est connue, chez un apparenté.

Consultations en oncogénétique

Lors de votre premier appel au secrétariat, quelques questions vous sont posées pour initier votre dossier. Si nécessaire, un questionnaire vous est adressé par courrier. Après étude de ces éléments par l’équipe, un rendez-vous peut vous être proposé. A défaut, un courrier d’explication vous est adressé.