Prise en charge en oncogénétique

Dans une même famille, un nombre inhabituel de cancers et/ou des âges précoces au diagnostic peuvent faire évoquer une prédisposition génétique. Ces prédispositions joueraient un rôle majeur dans environ 5% des cas de cancer de l’adulte et certaines tumeurs de l’enfant. Une analyse génétique peut permettre de déterminer l’anomalie en cause, d'identifier les membres de la famille porteurs ou non et ainsi de prendre des mesures de prévention ou de surveillance adaptées.

Gustave Roussy incarne l'espoir de guérir le cancer avant la fin du siècle.

Créée en 2005 et transformée en Fondation de recherche en 2023, la Fondation a pour mission de :

Equipe 4Rs : Réplication, Réparation, Recombinaison and ROS

Cette équipe est rattachée à l’UMR9019 CNRS - Intégrité du Génome et Cancers

Bibliothèque médicale et scientifique

La bibliothèque médicale et scientifique est réservée au personnel de Gustave Roussy et aux étudiants de l’université Paris-Sud.

Elle est bibliothèque associée des bibliothèques de Paris-Sud (voir la cartographie des bibliothèques de l’université).

Elle vous accueille du lundi au vendredi, de 9h à 17h30.

Elle est accessible aux personnes à mobilité réduite.

Membres du comité de pathologie mammaire

Cheffe du comité : Dr Barbara Pistilli

Oncologues médicaux

Barbara Pistilli
Suzette Delaloge
Joana M Ribeiro
Alessandro Viansone
Elie El Rassy

Quel traitement en cas de cancer du sein localisé ?

Le traitement d’un cancer du sein localisé comprend en principe au minimum une chirurgie, généralement complétée parfois par un ou plusieurs traitements systémiques (chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie, thérapies ciblées), et d’une radiothérapie.

Parcours de soins en pathologie mammaire

Les personnes adressées en pathologie mammaire à Gustave Roussy présentent diverses anomalies du sein, telles que des tumeurs ou des maladies bénignes. Certaines n’ont pas encore un diagnostic établi et consultent à la fois pour établir le diagnostic et être prises en charge ; d’autres ont déjà un diagnostic et présentent pour un traitement ou une éventuelle inclusion dans des essais cliniques.

• Saïd Aoufouchi , CR1 INSERM, Responsable
• Dorine Bonte, MCU-Université Paris-Sud
• Léticia Koch- Lerner, Post doc, CDD- CNRS
• Morwenna Le Guillou, Assistante Ingénieure Université Paris-Sud
• Céline Decaux, Master2 Université Pierre et Marie Curie
• Charlène Trilleaud, Master1 Université Pierre et Marie Curie
• Roukia Belgadar, Master1 Université Pierre et Marie Curie