Cette étude clinique vise à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité préliminaire d’un nouveau médicament expérimental appelé DS6000, portant également le nom raludotatug déruxtécan (R-DXd), chez des participants atteints de cancers gynécologiques (cancer de l’endomètre, cancer du col de l’utérus et cancer de l’ovaire) et de cancers génito-urinaires (cancer urothélial et carcinome rénal à cellules claires [CRCC]). Le R-DXd est un médicament conçu pour cibler une protéine appelée cadhérine-6 (CDH6). La protéine CDH6 est largement exprimée dans différents types de cancers humains.

L’association Cabozantinib– Nivolumab est un traitement de référence contre le cancer du rein à cellules claires avancé. Néanmoins, les essais cliniques ayant démontré son efficacité n’incluaient que peu de patients de plus de 70 ans. La tolérance et l‘efficacité de cette association sont donc incertaines chez les patients âgés.

En France, les cancers du larynx et de l’hypopharynx sont en diminution mais on note encore environ 5000 cas par an. Un des traitements de ce cancer est la chirurgie d’ablation de la tumeur sous forme de laryngectomie totale ou pharyngo-laryngectomie totale.

Il s'agit d'une étude sur un médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d'un cancer de la tête et du cou. Le pétosemtamab est un anticorps d'immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines de votre corps appelées EGFR et LGR5, des cibles exploitables pour ce cancer.

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase 3, ouverte, randomisée. Les patients seront randomisés de manière 1:1 dans les 2 bras de traitement possibles. Dans les deux bras de traitement, le traitement sera administré par voie intraveineuse (IV).

Cette étude porte sur le médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d’un cancer de la tête et du cou préalablement traité par immunothérapie. Le pétosemtamab est un anticorps de type immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines présentes dans votre corps, appelées EGFR et LGR5. Cette interaction pourrait aider votre système immunitaire à combattre votre cancer.

Apprendre si le SG peut améliorer la durée de vie et retarder la croissance ou la propagation de la maladie chez les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre, par rapport à la chimiothérapie (doxorubicine ou paclitaxel).

Chaque cycle sera de 21 ou 28 jours, en fonction du produit à l’étude / Une visite de fin de traitement environ 30 jours après votre dernière dose / Puis un contact est prévu toutes les 12 semaines

Etude international de phase III d’une durée d’ environ de 8 ans. L’étude comportera 3 périodes : une phase de sélection d’un durée 4 semaines, la phase de traitement de 5 ans et la phase de suivi à long terme.

Les participants à cette étude sont atteints d’un cancer Broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) éligibles à une chirurgie.

L’objectif est de savoir si, après chirurgie, un traitement associant le V940 (conçu spécifiquement pour chaque participant) et le Pembrolizumab (immunothérapie) permet de prévenir la réapparition du CBNPC.

L’étude se déroule comme suit :

Avant la chirurgie : association de chimiothérapie et immunothérapie (Pembrolizumab) chaque 3 semaines pendant 3 mois.

L’étude est conçue pour déterminer si le traitement par télisotuzumab védotine est supérieur au docétaxel chez les patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) nonépidermoïde surexprimant c-Met, portant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de type sauvage, ayant progressé après des traitements standard.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité et la tolérance du BAY 2927088 par rapport au traitement de référence, chez les participants atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant des modifications génétiques spécifiques appelées mutations HER2.

Les participants recevront l'un des traitements à l'étude :