L’objectif de l’essai est de comparer l'efficacité de la chimiothérapie d'induction par DCFm suivie d'une chimioradiothérapie standard (CRT) à la CRT standard seule pour le cancer épidermoïde de l'anus localement avancé.

Pour cela les patients seront randomisés en 2 bras :

• Bras A (contrôle): CRT standard en 30 séances pendant 6 semaines avec une chimiothérapie concomitante Mitomycine-C et Capécitabine
• Bras B (expérimental): Chimiothérapie d'induction par DCFm toutes les 2 semaines (4 cycles) suivie d'une CRT standard

Durée du traitement:

L’étude de phase 1b/2 Morpheus Foie s’adresse aux patients atteints de cancer primitif du foie (carcinome hépatocellulaire) avancé qui n’ont jamais reçu de traitement d’immunothérapie ou de traitement comme le Nexavar, le Stivarga, le Cabometyx.

L’objectif principal de ce protocole est d’évaluer la sécurité et la capacité du dispositif SonoCloud-9® à ouvrir cette BHE chez l’enfant.

Pour le traitement de la tumeur, il est prévu un suivi des séances de chimiothérapie par carboplatine, comme cela se pratique régulièrement en routine clinique. Dans la recherche proposée, nous proposons de rajouter à ce traitement habituel, une ouverture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour potentialiser l’effet du carboplatine. Le patient un traitement avec le dispositif SonoCloud-9® dont le déroulement est le suivant :