France = expansion de dose uniquement.

Il s’agit d’une étude de phase 1/2, en ouvert, première chez l’homme, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale préliminaire du REGN7075 seul et en association avec le cémiplimab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L’étude comporte deux parties.

Etude en première administration chez l'Homme évaluant la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire du produit de dégradation de la Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK), l’ABBV-101, chez des patients atteints de tumeurs malignes à lymphocytes B. Etude de phase I, en essai ouvert, avec escalade de dose, avec extension de dose, multicentrique, chez des patients atteints de certains sous-types de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant/réfractaire.

Le carcinome basocellulaire (CBC) est le cancer cutané le plus fréquent. Les inhibiteurs de la voie Sonic Hedgehog (Vismodegib et Sonidegib), sont des traitements efficaces du CBC localement avancé. Selon les observations la combinaison vismodegib et radiothérapie concomitante améliore la réponse en comparaison à un traitement simple.

Cette étude évalue l’efficacité de la radiothérapie de clôture pour diminuer le risque de récidive chez les patients atteints de CBC localement avancé après réponse complète sous Vismodegib et Sonidegib.

le médicament à l’essai, le REGN5668, a été conçu pour aider le système immunitaire à trouver et à éliminer les cellules cancéreuses qui expriment la MUC16, c’est-à-dire celles qui présentent des taux élevés d’une protéine appelée MUC16. Les trois types de cancer qui expriment généralement la MUC16 sont le cancer de l’ovaire, le cancer des trompes de Fallope et le cancer péritonéal primitif. Lorsque le cancer se propage à partir de son point de départ, on le dit « avancé ».

Il s’agit d’une étude qui a pour objectif de comparer l’efficacité de la cryothérapie à celle du traitement médical standard (chimiothérapie intraveineuse ou orale) lors de la progression de la tumeur desmoïde, après une période de surveillance initiale.

Au total, 150 patients seront recrutés et affectés de manière aléatoire à l'un des deux groupes de traitement (bras) suivants :

L’objectif de cette étude est de déterminer la posologie, la sécurité d’emploi et l’efficacité appropriées du médicament à l’étude IPN01194 chez des adultes atteints d’un type spécifique de tumeurs solides avancées.

Les patients inclus dans la phase I, escalade de dose, après une période de sélection de 28 jours maximum, recevront le médicament pendant des cycles de 28 jours, puis une visite de fin de traitement. Des visites sur centre sont prévues au jour 1 de chaque cycle ainsi qu’au jour 15 du cycle 1.

Il s'agit d'une étude de phase 1, de première administration chez l'homme, multicentrique, ouverte, d'escalade de dose et d'expansion de dose, visant à étudier la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité clinique préliminaire du traitement à l’étude (INCA33890) chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques sélectionnées.

Les mutations du gène FGFR3 sont fréquents dans les tumeurs solides ; elles stimulent la prolifération cellulaire. Les traitements actuels ont un taux de réponse modeste à cause des effets indésirables et une résistance acquise.

LOXO-FG3 (médicament à l’étude) a été conçu pour cibler spécifiquement FGFR3 et éviter de potentiels effets indésirables susceptibles d’aboutir à l’arrêt du traitement.

II s’agit d’une étude de phase 1/2, en ouvert et de première administration à l’homme.

STAR0602, le médicament à l’étude, appartient à une classe de médicaments qui activent le système immunitaire pour lui permettre de stopper la croissance des tumeurs de nombreux types de cancers.

Cette étude est menée afin